Penicillin thông thường thường không có tác dụng chống lại các vi khuẩn thông minh sản sinh ra “các enzym phân hủy”. Vậy các nhà khoa học đã sửa đổi cấu trúc của thuốc như thế nào để biến oxacillin thành kẻ thù mạnh mẽ chống lại Staphylococcus vàng kháng thuốc? Loại kháng sinh này có vai trò gì, có thể nhắm mục tiêu chính xác vào thành vi khuẩn và không dễ bị vi khuẩn phân hủy, đóng vai trò gì trong cơ thể chúng ta?
Oxacillin thuộc nhóm kháng sinh nào
Bột oxacillinlà một loại kháng sinh -lactam, thuộc nhóm penicillin. Cụ thể, đó là penicillinase-kháng penicillinase hoặc penicillin kháng-tụ cầu khuẩn. Nó được phát triển để chống lại vi khuẩn sản xuất penicillinase, một loại enzyme phá vỡ các loại kháng sinh penicillin thông thường, làm giảm hiệu quả của chúng. Oxacillin chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn Gram{6}}dương, đặc biệt là các bệnh do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin- (MSSA) gây ra. Các ứng dụng lâm sàng phổ biến bao gồm nhiễm trùng da và mô mềm, viêm tủy xương, viêm phổi, viêm nội tâm mạc và nhiễm trùng máu do tụ cầu nhạy cảm. Do khả năng kháng penicillinase của vi khuẩn, oxacillin vẫn là một lựa chọn quan trọng để điều trị nhiễm trùng tụ cầu khuẩn. Các loại thuốc kháng sinh liên quan cùng nhóm penicillin kháng{11}}tụ cầu bao gồm nafcillin, dicloxacillin và cloxacillin. Nếu bạn cũng quan tâm đến oxacillin, vui lòng liên hệ với Xi'an Sonwu.
Oxacillin ảnh hưởng đến vi khuẩn như thế nào
Oxacillin, một loại kháng sinh lactam -diệt khuẩn, ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Nó trực tiếp giết chết vi khuẩn nhạy cảm, thay vì chỉ làm chậm sự phát triển của chúng. Cơ chế hoạt động của nó chủ yếu liên quan đến việc liên kết với các enzyme vi khuẩn cụ thể được gọi là protein liên kết penicillin- (PBP), đóng vai trò quan trọng trong giai đoạn cuối của quá trình hình thành thành tế bào vi khuẩn. Những protein này xúc tác cho liên kết chéo-của chuỗi peptidoglycan, một mạng lưới cấu trúc quan trọng mang lại sức mạnh, độ cứng và khả năng bảo vệ cho thành tế bào vi khuẩn. Bằng cách liên kết và ngăn chặn các PBP này, hợp chất này cản trở quá trình lắp ráp và sửa chữa bình thường của thành tế bào vi khuẩn, ngăn vi khuẩn duy trì tính toàn vẹn cấu trúc trong quá trình tăng trưởng và phân chia. Kết quả là thành tế bào mỏng manh không thể chịu được áp suất thẩm thấu, cuối cùng dẫn đến vỡ tế bào vi khuẩn, ly giải và chết.
Hợp chất này thuộc nhóm penicillinase kháng-penicillinase, một nhóm kháng sinh được phát triển đặc biệt để khắc phục tình trạng vi khuẩn kháng penicillinase ( -lactamase). Nhiều chủng Staphylococcus sản sinh ra các enzyme này để nhanh chóng tiêu diệt các loại kháng sinh penicillin thông thường bằng cách phá vỡ -vòng lactam-một thành phần cấu trúc quan trọng trong hoạt tính kháng khuẩn của penicillin. Cấu trúc hóa học của hợp chất này được sửa đổi để chống lại sự phân hủy của các enzym này, do đó duy trì hoạt động của nó chống lại nhiều vi khuẩn gram dương-sản sinh penicillinase, đặc biệt là Staphylococcus vàng nhạy cảm với methicillin-(MSSA). Do tính ổn định của nó, hợp chất này trong lịch sử đã được sử dụng rộng rãi để điều trị nhiễm trùng MSSA nghiêm trọng ảnh hưởng đến da, mô mềm, xương, khớp, van tim và máu.
Ngoài hiệu quả chống lại MSSA, hợp chất này cũng có thể có hiệu quả chống lại một số vi khuẩn gram dương nhạy cảm khác, bao gồm cả một số Streptococcus spp. Tuy nhiên, phổ kháng khuẩn của nó hẹp hơn so với một số loại kháng sinh lactam-phổ rộng -và không hiệu quả đối với hầu hết các vi khuẩn gram âm. Nhìn chung, thuốc này không có hiệu quả đối với Staphylococcus vàng kháng methicillin-(MRSA). Các chủng MRSA phát triển tính kháng thuốc bằng cách tạo ra các protein liên kết với penicillin-đã thay đổi (PBP), đặc biệt là PBP2a. PBP2a có ái lực giảm đáng kể với kháng sinh -lactam. Mặc dù hợp chất này có khả năng chống lại sự phá hủy của -lactamase nhưng nó không thể liên kết hiệu quả với các protein đã biến đổi này, cho phép vi khuẩn MRSA tiếp tục tổng hợp thành tế bào ngay cả khi có sự hiện diện của thuốc.
Oxacillin có giống penicillin không
Có-oxacillin rất giống với penicillin, nhưng oxacillin có lợi thế đáng kể trong việc chống lại một số vi khuẩn. Nói một cách đơn giản, bạn có thể coi penicillin là thuốc kháng khuẩn ban đầu, trong khi oxacillin là phiên bản tăng cường được thiết kế đặc biệt để chống lại vi khuẩn “học cách tiêu diệt penicillin”.
Penicillin và oxacillin thuộc cùng một nhóm kháng sinh: -kháng sinh lactam. Cơ chế hoạt động của chúng về cơ bản là giống nhau-bằng cách liên kết với các protein liên kết với penicillin-(PBP), chúng ngăn chặn sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, cuối cùng tiêu diệt vi khuẩn.
Điểm tương đồng chính:
Cơ chế hoạt động tương tự (ức chế sự hình thành thành tế bào vi khuẩn)
Cấu trúc vòng lactam -có cùng lõi
Cả hai đều có tác dụng diệt khuẩn (tiêu diệt vi khuẩn chứ không chỉ ức chế sự phát triển của chúng)
Sự khác biệt chính:
Penicillin thông thường dễ dàng bị phân hủy bởi penicillinase ( -lactamase) do một số vi khuẩn nhất định tạo ra.
Oxacillin là một penicillinase-kháng penicillinase, nghĩa là nó đã được sửa đổi để chống lại penicillinase do vi khuẩn như Staphylococcus aureus (MSSA) tạo ra.
Tác dụng phụ thường gặp của Oxacillin là gì
Oxacillin có thể gây ra một số tác dụng phụ thường gặp, hầu hết đều ở mức độ nhẹ đến trung bình, tương tự như các loại kháng sinh penicillin khác. Các tác dụng phụ được báo cáo thường xuyên nhất liên quan đến đường tiêu hóa, da hoặc vị trí tiêm.
Tác dụng phụ thường gặp của hợp chất này:
Buồn nôn
Nôn mửa
Tiêu chảy
Đau bụng
Phát ban
Phản ứng dị ứng nhẹ
Đau hoặc kích ứng tại chỗ tiêm
Tăng men gan thoáng qua
Một số bệnh nhân cũng có thể bị đau đầu, mệt mỏi hoặc sốt nhẹ trong quá trình điều trị.
Vì oxacillin là penicillin nên bệnh nhân có tiền sử dị ứng penicillin có thể có nguy cơ bị dị ứng cao hơn. Nếu bạn bị phát ban nặng, khó thở, tiêu chảy kéo dài hoặc có dấu hiệu của các vấn đề về gan trong quá trình điều trị, bạn nên đi khám.
Để biết chi tiết về giá của bột oxacillin hoặc thông tin sản phẩm bổ sung, vui lòng liên hệ trực tiếp với Xi'an Sonwu.
E-mail:sales@sonwu.com
Tài liệu tham khảo:https://egnlab.com/en/medations/marbofloxacin